Horoskop na 27 maja 2010
Impreza plenerowa w KieĹpinie 22 kwietnia 2007
Dla zdezorientowanych - o czym w ogóle były wykłady:1) Biomateriały
2) Bioreaktory
3) Podstawy projektowania bioreaktorów
4) Bioreaktory - techniki wydzielania produktów
5) Biopaliwa
6) Enzymatyczna degradacja celulozy
7) Polimery silikonowe
Biomateriały (tym razem w wydaniu Baneckiego)9) Biopaliwa + walidacja
Pytania:
1) Nieśmiertelne pytanie o to, czy biopaliwa produkują więcej CO2 niż kopalne.
2) Co to są farmakopeptydy (chyba?)? [otwarte]
3) Co to jest cellulosom [otwarte]
4) Mam zapisane hasło "FID-detektor", ale nie wiem, czy nie chodziło o FT-IR albo może znakowanie białek FITC
5) Co to są biopaliwa, bioetanol?
6) Immobilizacja [otwarte]
7) Wzór polisiloksanu narysować
Po co robimy krzywą kalibracyjną? (a może to już nie jest pytanie egzaminacyjne? 
)Jak ktoś coś jeszcze wie, proszony jest o uiszczenie tych informacji.
dzięki!
a teraz do wszystkich:
Czy ktoś ma znajomości w kręgach chemicznych? Z tego co słyszałem (bo żeby zobaczyć musiałbym chodzić na wykłady), niektórzy chemicy notowali co popadnie, co może się okazać przydatne. Fajnie byłoby srobić ksero (bo zawsze jest fajnie robić ksero), tylko nie wiadomo od kogo...
To co ja zapisalam w ramach brief notatek jak pokazywal egzamin to:
FID detektor..
biopaliwa
immobilizacja
co to sa poliaminosilany
walidacja spektro - po co krzywa kalibracyjna:
-kuwety roznia sie absorbcja w zakresie UV zwlaszcza (inny wspolczynnik, zarysowania, silnie barwne substancje moga przykleic sie do scianek kuwety, plukanie woda-rozcienczanie?)
emisja CO2 przy biopaliwach taka sama jak przy kopalnych?
polisiloksany-narysowac
farmakopeptydy
bioetanol
cellulosom
nakladanie pipeta malych objetosci?
niestety sama nie do konca czaje swoich notatek...
jaki to jest mniej więcej odsetek pytań z tych, które pokazał?
a co z tymi wykładami? Śledziu udostępnił swoje?
może i głupie pytanie ale zna ktoś może odpowiedzi na część z tych pytań?
ja znam te, które można było łatwo znaleźć w wikipedii =)
nakladanie pipeta malych objetosci?
- seryjne rozcieńczenia
- jak już i tak będzie to mała kropelka to trzeba wcześniej wlac do probówki trochę tego, czym będziemy dopłeniać. Inaczej ta mala kropla moze się zgubić albo zostać w tipsie, a tak przepluczemy pare razy tipsa i powinno być dobrze <-- tak mówił prof B na ćwiczeniach
walidacja spektro - po co krzywa kalibracyjna:
- znalezienie zakresu liniowości
- znalezienie zakresów odstępstw od liniowości
- jeśli nasz pomiar miesci się w zakresie liniowości to możemy z krzywej odczytać różne wartości
immobilizacja
- o tym bylo pełno na medycznej i jeszcze na mikrobiologii procesowej, a na wykąłdach nie powiedzieli nic nowego na ten temat
nakladanie pipeta malych objetosci?
i NIE wkładać całego tipsa do probówki w czasie pobierania - dotyka się powierzchni cieczy i zaciąga (bo inaczej więcej jest na ściankach niż w środku)
Cellulosom - kompleks enzymów tworzony przez bakterie, tj. Clostriudium i Bacteroides, ale funkcjonujący poza komórką. Uczestniczy w trawieniu i degradacji cząsteczek celulozy. [parędziesiąt enzymów - moja na ten temat notatka
]Immobilizacja [wg wykładów] - stałe lub przejściowe umieszczenie biomolekuł na lub w biomateriale.
Biopaliwa [wg wykładów] są to biologiczne źródła energii odnawialnej, wykorzystujące energię biomasy (stałe, gazowe, ciekłe).
Bioetanol [wg wykładów] bezwodny etanol produkowany z biomasy lub biodegradowalnych odpadów w wyniku procesu fermentacji lub odwadniania.
zjadłaś n Martya, widzisz jak to źle wygląda jak ktoś zje n!!
Detektor płomieniowo-jonizacyjny (FID) jest jednym z najczęściej stosowanych detektorów
w chromatografii gazowej (GC). Obszar zastosowań jest rozległy. Przykładowo, benzyna do samolotów,
różne gatunki nafty mogą być dokładnie analizowane techniką GC-FID. W detektorze
FID próbka ulega spaleniu w płomieniu powstałym w wyniku spalania wodoru w syntetycznym
powietrzu. W płomieniu tworzą się jony i swobodne elektrony. Te, posiadające ładunki elektryczne
cząstki powodują mierzalny przepływ prądu w szczelinie pomiędzy dwoma elektrodami detektora.
Powstały prąd ma większe natężenie niż sygnał powstający w płomieniu wyłącznie czystego gazu
nośnego i gazu palnego. Różnica sygnałów dostarcza informacji o próbce. Prąd jest proporcjonalny
do intensywności powstawania jonów, która zależy od składu rozdzielanej próbki. Detektory płomieniowo-jonizacyjne cechują się bardzo wysoką czułością i szerokim zakresem
liniowości. Jedyną ich wadą jest to, że próbka ulega zniszczeniu
czy ktoś próbuje ogarnąć te 69 slajdów o bioreaktorach? jak dla mnie to nic tam ciekawego nie ma i nie wiem jakie pytanie może paść z tego tematu... Wogóle to to będzie test z zamkniętymi pytaniami czy tak pól na pół?
a cio to sa: poliaminosilany i farmakopeptydy?
Egzamin jest na chemii na 10.30, tak?
z tego co wiem to tak, w sali wykładowej od organy
Z tymi farmakopeptydami to może... raczej była farmakopea?
Będzie pół na pół. I pewnie 90% pytań od Banera.
mają byc pytania wszelakiego rodzaju, typ taki jak na biofizyce czy jajkolwiek sie nazywał ten fak z bannerem