GIEŁDY Z EGZAMINU
Impreza plenerowa w KieĹpinie 22 kwietnia 2007
Proponuję zrobić giełdy dla ewentualnych poprawkowiczów i przyszłych pokoleń.Spiszę to co pamiętam
1. Ilość genów ludzkich (3*10^7, 3*10^8, 3*10^9, 3*10^10)
2. Cechy wyciszonego chromosomu X
a. Powstaje na etapie zarodkowym, losowy chromosom i przekazywany kolejnym pokoleniom
b. Powstaje przez całe życie, wyciszeniu ulega chromosom matczyny
c. Powstaje przez całe życie, wyciszeniu ulega chromosom ojcowski
d. Powstaje przez całe życie, wyciszeniu ulega losowy chromosom
3. Im bardziej zorganizowany genom tym liczba elementów
repetytywnych
a. A wzrasta
b. Maleje
c. Coś tam coś tam
4. Integracja genomu bakteriofaga lambda do komórki bakteryjnej to:
a. Rekombinacja homologiczna
b. Rekombinacja miejscowo specyficzna
c. …
5. mRNA koduje
a. tylko jedno białko
b. 2 białka jeśli ileś tam jest ramek odczytu
c. 3 białka jeśli ma ileś tam ramek (nie pamiętam dokładnie)
6. Aktywność enzymatyczna RNA
7. Co to jest kod histonowy
8. Co jest niezbędne do utrzymania kolistej cząsteczki DNA
a. Plazmid
b. Plazmid i centromer
c. Plazmid, centromer i 1 sekwencja telomerazy
d. Plazmid, centromer i 2 sekwencje telomerazy
9. Zależność między liczbą chromosomów a zaawansowaniem w drabince ewolucyjnej
a. Im bardziej zaawansowany organizm liczba chromosomów jest większa
b. Im bardziej zaawansowany organizm liczba chromosomów jest mniejsza
c. Cecha charakterystyczna danego gatunku
d. Coś tam jeszcze
10. Gdzie występuje LTR
11. Gdzie się przyczepia poliA i czym jest to regulowane
a. Do 5’…. Jakaś głupota
b. Do 5’… jakaś druga głupota
c. Do 3’, regulowane przez polimerazy RNA
d. Do 3’, ( i tu była prawdziwa odpowiedź)
12. Replikacja przebiega:
a. Zawsze jednokierunkowo
b. Jednokierunkowo lub dwukierunkowo
c. Dwukierunkowo
d. Zależy od replikona
13. Lamina występuje w:
a. Mitochondrium
b. Jądrze
c. Cytoplazmie
d. I gdzieś tam se jeszcze
14. Polimeraza DNA ma aktywność
a. Egzonukleazy 3’-5’
b. Wydłużającą 5’-3’
c. Coś tam coś tam
d. A i B poprawne
15. Helikaza wiąże się do nici
a. 5’-3’
b. 3’-5’
c. Losowo
d. W zależności od replikona
16. pH w lizosomie w stosunku do cytoplazmy jest
a. niższe
b. wyższe
c. takie samo
d. i coś tam jeszcze dziwnego
17. Mutacja w białku DnaA w ts szczepie bakterii, po przeniesienu do niepermisywnej temperatury spowoduje:
a. Natychmiastową lizę
b. Zatrzymanie replikacji
c. ….
18. Wydaje mi się, że było pytanie o wydłużanie telomerów… ale tak naprawdę to nie jestem pewna czy mi się to nie przyśniło! Pamiętacie takie pytanie?
19. Która glikozylacja jest najczęściej spotykana:
a. O-Glikozylacja
b. N-Glikozylacja
c. S-Glikozylacja
d. P-Glikozylacja
20. Coś o modyfikacji RNA (chodziło bodajże o aktywność gRNA)
21. Co nie jest czynnikiem egzogennym
a. Karcinogen
b. Klastrogen
c. Mutagen
d. Onkogen
22. Długość między -35 a -10
a. Nie ma znaczenia
b. Różnie w różnych promotorach
c. Ogólnie chodziło o to, że ma znaczenie, jest taki fajna tabelka w wykładzie 7 (slajd 32)
23. Co się dzieje kiedy cząsteczka tryptofanu połączy się represorem tryptofanu?
a. Łączy się kompleks z DNA i aktywuje transkrypcję
b. Łączy się kompleks z DNA i hamuje transkrypcję
c. Nie ma wpływu
d. Takie proste a skopałam ;(
24. W jaki sposób białko CIII działa na bakteriofaga
25. Czym jest cholesterol:
a. Ważnym elementem błon
b. Coś tam coś tam
c. Coś tam coś tam
d. Prawidłowe wszystkie odpowiedzi ;p
26. Funkcja mediatora
27. W jaki sposób białko przekracza mitochondrium i chloroplast
a. Błona zewnętrzna i wewnętrzna za jednym razem i odłączenie jednej sekwencji
b. Błona zewnętrzna i wewnętrzna za jednym razem i odłączenie dwóch sekwencji
c. Najpierw błona zewnętrzna, odłączenie sekwencji, później błona wewnętrzna i odłączenie drugiej sekwencji
d. Najpierw błona zewnętrzna odłączenie sekwencji, później błona wewnętrzna
(albo jakieś takie fajne podobne kombinacje)
28. Aparat transkrypcyjny jest podobny
a. U wszystkich organizmów
b. U Prokariota i Archea jest podobny, u Eukariota inny
c. U Eukariota i Archea jest podobny, u Prokariota inny
d. Jakaś tak jeszcze wymyśla kombinacja
29. Było coś o terminacji transkrypcji – Rho zależnej
30. Ile razy następuje transestryfikacja podczas składania intronów GU-AG
a. 1
b. 2
c. 3
d. 4
31. Nie pamiętam dokładnie pytanie, ale związane było z robosomalnym rRNA, i jego podjednostki – 18S, 5.8S, 28S
32. W jakim miejscu w rybosomie występuje tRNA z łańcuchem polipeptydowym
a. A
b. E
c. A i P
d. P
33. W jakiej orientacji tworzone są łańcuchy polipeptydowe
a. C-koniec -> N-koniec
b. N-koniec -> C-koniec
c. Różnie
d. W zależności od czegoś tam fajnego
34. Białko z resztą (Glc)3(Man)9(GlcNAc)2 opuszczające ER powinny:
a. Nie mieć reszt glikozylowych
b. Mieć jedna cząsteczkę glikozylową…
c. I inne jakieś opcje…
35. Białka powstałe po translacji
a. Jeszcze w trakcie translacji przechodzą do ER
b. Po syntezie przechodzą do ER
c. Po syntezie, częściowo sfałdowane przechodzą do ER
d. Po syntezie, całkowicie sfałdowane przechodzą do ER
36. Co to jest transcytoza
Obrazki: (przeglądnęłam tak pobieżnie, więc nie ma wszystkich)
ja spisalam obrazki jadac po nr wykladu/nr slajdu, za podpisy czy są do końca poprawne nie odpowiadam, ale jakoś skumacie o który element chodziło.
1 1/47 (miejsce startu)
2 1/49 (te miejsca startu translacji)
3 2/15 (H1)
4 2/15 (oktamer)
5 3/5 (proste powtórzenia)
6 3/10 (Tn3)
7 5/6 (helikaza)
8 5/6 (beta clamp)
9 6/3 (nadskręt)
10 6/34 (A)
11 6/34(C)
12 6/74 (Ruv A)
13 6/74 (Ruv C)
14 7/8 (promotor)
15 7/8 (m-ce wiązania camp)
16 7/8 (+1, transcription start site)
17 7/26 (2) nazwać proces
18 7/26 (4)
19 7/26 (7)
20 8/28 (palce cynkowe)
21 8/49 (czynniki uwolnione)
22 8/49 (kompleks preinicjacyjny)
23 9/26 (mediator)
24 9/50 (wiązanie liganda)
25 9/50 (demaskowanie)
26 10/56 (m-ce składania)
27 10/56 (intron)
28 10/73 (alternatywny egzon)
29 10/73 (mutually exclusive alternative egzon)
30 11/53 (antysensowne RNA)
31 12/85 (kulka z antykodonu)
32 12/85 (kulka na nici mRNA)
33 13/2 (E1- aktywator ubikwityny)
34 13/2 (E2- nie wiem jak to sie nazywa:D)
35 13/20 (key- teansmembrane transport)
36 13/43 (matrix- targeting sequence)
37 13/43 (stop- transfer sequence)
38 14/32 (SRP)
39 14/34 (signal peptidase)
Dwóch nie pamiętam:)
Z pytań;] to pamiętam je w większości bardzo mgliście;D ale zagadnienia chociaż sprobuję napisać, a może komuś się przypomni dokładnie pytanie jak było.
1. Ile telomerów w kolistym DNA jest lub coś takiego
2. Po czym można poznać że się wbudował IS (chodziło o powtórzenia)
3. Jak się segregują mitochondria do kom. potomnych
4. Chyba coś nt palców cynkowych było, ale mogło mi się to przyśnić.
5. Jak powstają telomery- tak Maryś o to było jakieś pytanie
6. Z jakich podjedn. składa się rybosom prokariotyczny
7. Ile musi być aktywatorów? nie pamiętam dokładnie (odp były że wcale, zawsze 1, zawsze 2 lub więcej niż 2)
8. Co zablokowane jest w kom a/alfa?
9. O pochodzenie aparatu transkrypcyjnego (że pro mają inne pochodzenie niż eu i arecheo)
10. Ile może powstawać funkcjonalnych białek podczas składania
11. Coś o gRNA (nie pamiętam czy co robi, czy o co dokładnie)
12. Coś dotyczącego transportu Z jądra.